Люди, получившие вакцину COVID-19 от компании Johnson & Johnson, могут получить наибольшую пользу от бустерной дозы другого типа РНК-вакцины, согласно предварительным результатам исследования, опубликованным в среду американскими учеными. Об этом пишет DIP.
Исследование, финансируемое Национальным институтом здравоохранения США, изучает возможность «смешивания» вакцин, то есть использования в бустерной дозе другой вакцины, чем в предыдущих дозах. В настоящее время в США это запрещено.
В исследовании приняли участие 458 взрослых, которые были вакцинированы одним из трех препаратов (Pfizer, Moderna или Johnson & Johnson), лицензированных в США. Каждая группа была разделена на три новые группы для повторного получения одной из трех имеющихся вакцин в качестве бустерной дозы.
Затем исследователи проанализировали уровень антител через 15 дней после повторной инъекции. Они обнаружили, что у тех, кто был впервые привит вакциной Johnson & Johnson, уровень антител после повторной вакцинации той же вакциной был в 4 раза выше, в 35 раз выше при повторной вакцинации вакциной Pfizer и в 76 раз выше при повторной вакцинации вакциной Moderna.
Напротив, у впервые вакцинированных вакциной Moderna уровень антител всегда был выше, чем у впервые вакцинированных вакциной Pfizer или Johnson & Johnson, «независимо от бустерной вакцины».
Ранее «Судебно-юридическая газета» писала, когда можно делать компьютерную томографию при COVID.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал и на Youtube Право ТВ, чтобы быть в курсе самых важных событий.