Регулирующий орган Европы в области лекарственных средств добавил чрезвычайно редкое расстройство нервной системы, синдром Гийена-Барре, в качестве возможного побочного эффекта вакцины AstraZeneca от COVID-19. Об этом говорится в отчетах по безопасности, передает cursorinfo.
Европейское агентство по лекарственным средствам заявило, что причинно-следственная связь между GBS и прививкой AstraZeneca, известной как Vaxzevria, была «по крайней мере разумной возможностью» после того, как к 31 июля было зарегистрировано 833 случая GBS из 592 миллионов доз вакцины, введенных во всем мире.
EMA классифицировало побочный эффект как «очень редкий». Это самая низкая частота побочных эффектов.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США добавило предупреждение о синдроме Гийена-Барре как возможном побочном эффекте укола Johnson & Johnson. Обе вакцины используют технологию вирусных векторов, а также связывают с редкими тромбами.
EMA также обнаружило некоторые другие менее серьезные побочные эффекты вакцин от Johnson & Johnson, Moderna, а также вакцины AstraZeneca.
Ранее «Судебно-юридическая газета» писала, что после вакцинации CoronaVac женщины более защищены от штамма «Дельта», чем мужчины.
Добавим, что врач перечислил новые симптомы COVID-19: на что нужно обратить внимание.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал и на Twitter, чтобы быть в курсе самых важных событий.