Израиль первым в мире протестирует пероральную вакцину против COVID-19

Oravax Medical готовится начать клинические испытания в Тель-Авиве в медицинском центре Сураски.

Израиль собирается стать первой страной в мире, которая протестирует пероральную вакцину против COVID-19, сообщает The Jerusalem Post.

Дочерняя компания Орамеда, Oravax Medical, готовится начать клинические испытания своей вакцины в Тель-Авиве в медицинском центре Сураски после получения одобрения своего протокола исследования от Институционального наблюдательного совета больницы. Сейчас кампания просто ждет одобрения Минздрава, которое ожидается в ближайшие несколько недель.

Oravax уже завершила производство нескольких тысяч капсул в Европе, которые будут доступны для испытаний в Израиле и, в конечном итоге, в других странах.

Oramed - фармацевтическая компания, которая в марте объявила о создании совместного предприятия с индийской компанией Premas Biotech для разработки новой пероральной вакцины. Вместе они сформировали Oravax. Вакцина основана на технологии пероральной доставки POD компании Oramed и технологии вакцины Premas.

Технологию можно использовать для перорального введения ряда препаратов на основе белка, которые в противном случае вводились бы путем инъекции.

По словам генеральный директор Oramed Pharmaceuticals Надав Кидрона, новая вакцина Oravax нацелена на три структурных белка нового коронавируса, в отличие от единственного белка-шипа в текущих вакцинах Moderna и Pfizer.

Таким образом, «эта вакцина должна быть намного более устойчивой к вариантам COVID-19», - сказал он. «Даже если вирус проходит через одну линию, существует вторая линия, а если пройдет через вторую линию, существует и третья».

Вакцина проходит доклинические испытания против вариантов COVID-19, включая вариант Дельта.

Компания завершила экспериментальное исследование на животных и обнаружила, что вакцина способствует развитию антител к иммуноглобулину G (IgG) и иммуноглобулину A (IgA). IgA необходим для длительного иммунитета.

Протокол первого испытания фазы I / II, который компания надеется реализовать в Сураски, будет включать 24 добровольца, которым еще не была сделана прививка другой вакциной. Согласно инструкции, половина группы примет одну капсулу, а остальные две. Группы плацебо нет, потому что цель - измерить уровень антител и другие показатели иммунитета.

По словам исследователей, преимущества пероральной вакцины выходят за рамки безопасности и эффективности: пероральные препараты, как правило, имеют меньше побочных эффектов.

Кроме того, вакцину можно транспортировать при температуре холодильника и даже хранить при комнатной температуре, «что с точки зрения логистики упрощает доставку ее в любую точку мира».

Наконец, пероральная вакцина не требует профессионального применения.

Ожидается, что испытание фазы I / II займет около шести недель с момента набора.

Также «Судебно-юридическая газета» писала, что киевлян начинают вакцинировать препаратом Moderna: кто может получить прививку.

Кроме этого, мы сообщали о том, что вакцина Sinopharm вызывает более слабую реакцию на штамм «Дельта».

Подписывайтесь на наш Telegram-канал и на Twitter, чтобы быть в курсе самых важных событий.