Клинические испытания украинского препарата «Биовен» происходят с согласия пациента. Об этом сообщила замминистра здравоохранения Ирина Микичак на брифинге.
Она рассказала, что Минздрав в соответствии с действующими приказами министерства утвердил предложение Государственного экспертного центра (ГЭЦ).
«Для того, чтобы принять решение о клинисследованиях, производитель обращается в ГЭЦ с пакетом документов, определяет медучреждения, где проводятся испытания. В пакет документов входит соглашение медучреждения и обязательное решение комиссии по этике в этом медучреждении. Испытания проводятся по согласованию пациента, больше того пациент страхуется. Выбор медучреждений и сам процесс исследований соответствуют порядку проведения клинических испытаний», - рассказала она.
Минздрав также добавил, что препарат уже обнаружил свою эффективность в ряде сложных хронических заболеваний.
Напомним, ранее «Судебно-юридическая газета» сообщала, что нехватка витамина D увеличивает смертность от коронавируса.
Кроме этого, глава Минздрава сообщил, каким препаратом будут лечить больных коронавирусом.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал, чтобы быть в курсе самых важных событий.