Европейский регулятор лекарственных средств рекомендовал добавить редкий вид воспаления позвоночника под названием поперечный миелит в качестве побочного эффекта вакцины COVID-19 компании Johnson & Johnson (JNJ.N) в одной дозе, – сообщает Reuters.
Сообщения об этом серьезном неврологическом заболевании также лежали в основе остановок испытаний на ранних стадиях разработки вакцин AstraZeneca (AZN.L) и J&J, основанных на схожей технологии.
Давая обновленную информацию о безопасности всех прививок от коронавируса, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что оно оценивает сообщения о редком заболевании крови, известном как синдром капиллярной утечки (CLS), после прививки вакциной компании Moderna (MRNA.O).
EMA заявила, что зарегистрировала шесть случаев CLS и оценивает все данные, но пока неясно, есть ли причинно-следственная связь между этими сообщениями и вакциной.
При КЛС жидкость вытекает из мельчайших кровеносных сосудов, вызывая отек и падение артериального давления. Это заболевание также изучалось с помощью вакцин компаний AstraZeneca и J&J.
EMA заявила, что в настоящее время нет достаточных доказательств возможной связи между редкими случаями мультисистемного воспалительного синдрома (MIS) и вакцинами на основе мРНК от Moderna и Pfizer-BioNTech (PFE.N).
Регулятор рассматривает вопрос о том, могут ли одобренные вакцины против коронавируса вызывать МИС. Этот синдром - серьезное, но редкое заболевание, при котором воспаляются различные части тела, включая сердце, легкие, почки, мозг, кожу, глаза или органы желудочно-кишечного тракта.
Компании J&J и Moderna не сразу ответили на просьбу о комментарии.
Ранее «Судебно-юридическая газета» писала, что противовирусные таблетки от Pfizer снижают риск тяжелой формы COVID-19 на 89%.
Кроме того, Израиль планирует применение таблеток компании Pfizer от COVID-19.
Подписывайтесь на наш Тelegram-канал t.me/sudua и на Youtube «Право ТВ», а также на нашу страницу в Facebook и на Instagram, чтобы быть в курсе самых важных событий.