Гослекслужба согласилась с предложением представителей импортеров отсрочить некоторые изменения Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по импорту медпрепаратов. Такое решение было принято 11 сентября по итогам общественного обсуждения изменений.
В частности, по просьбе импортеров отсрочено делегирование проведения контроля лекарственных средств, которые ввозятся в страну, непосредственно лицензированному импортеру, что предусматривается проектом изменений. Кроме того, отсрочено введение нормы о необходимости заключения контрактов между лицензиатом, владельцем регистрационного свидетельства и производителем.
Специалисты ведомства готовы к дальнейшему конструктивному сотрудничеству, конечной целью которого является поэтапное внедрение европейской модели лицензирования импорта препаратов в Украине. Правительственные аналитики отмечают, что лицензирование импорта - это только первый шаг программы поддержки отечественного производителя. Кабмин планирует и в дальнейшем сокращать долю импортных лекарств на рынке.
Напомним, что изменения в Лицензионные условия утверждены приказом Минздрава от 30 мая 2013 года № 453 (подробнее: Минздрав определился с содержанием досье импортера лекарств). Новые условия лицензирования импорта лекарств должны были вступить в силу с 1 декабря 2013 года.