Проект Закона Украины «О внесении изменений в Закон Украины «О лекарственных средствах» относительно дополнительной маркировки внешней упаковки лекарственных средств, разработанный Государственной службой Украины по лекарственным средствам.
По мнению экспертов, принятие проекта позволит государству исключить попадание фальсифицированных лекарственных средств в легальную сеть поставок.
Нанесение соответствующей маркировки позволит отследить и идентифицировать лекарственное средство в режиме реального времени, прекратить реализацию серии или конкретной упаковки лекарственного средства, выявить контрафактную продукцию, осуществить учет и контроль за перемещением продукции
Также, это позволит производителям и дистрибьюторам получить дополнительную защиту от реализации фальсифицированных лекарственных средств в легальной сети поставок.
Обязательное индивидуальное кодирование производителем каждой упаковки лекарственного средства позволит получить информацию о том, где и кем произведен препарат, когда произведенный, конечный срок годности лекарственного средства, оперативно получить информацию о наличии лекарственных средств и их происхождение.
Получить необходимые и качественные лекарственные средства.
Напомним, что общегосударственной программой адаптации законодательства Украины к законодательству Европейского Союза, утвержденной Законом Украины от 18 марта 2004 № 1629-IV, предусмотрено достижение соответствия правовой системы Украины acquis communautaire с учетом критериев Европейского Союза для государств, которые намерены вступить в него.