Правительство внесло изменения в пункт №4 Положения о Государственном реестре лекарственных средств, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 31 марта 2004 г. № 411.
Постановлением Кабмина № 629 от 16 июля 2012, в частности, пункт №4 Положения изложен в следующей редакции:
"4. В Реестр вносятся следующие сведения о лекарственном средстве:
- название лекарственного средства (торговое название, международное непатентованное название);
- наименование изготовителя, его местонахождение и местонахождение его производственных мощностей;
- синонимы, химическое название, полный состав лекарственного средства;
- фармакологическое действие, фармакотерапевтическая группа лекарственного средства;
- показания, противопоказания, меры, взаимодействие с другими лекарственными средствами;
- способы применения, доза действующего вещества в каждой единице и количество единиц в упаковке;
- побочное действие, форма выпуска, условия хранения, срок годности, условия отпуска и принадлежность лекарственного средства к лекарственным средствам, рекламирование которых запрещено;
- инструкция для медицинского применения лекарственного средства;
- фармакопейная статья или методы контроля качества лекарственного средства.
Минздрав вносит в Реестр сведения о лекарственном средстве на основании приказа Минздрава о его государственной регистрации".