Европейское агентство по лекарственным средствам (EМА) согласовало применение бустерной дозы вакцины компании Moderna от коронавируса Spikevax для лиц в возрасте от 18 лет.
Как пишет «Европейская правда», о своем решении европейский регулятор сообщил в понедельник.
Вакцину Spikevax обычно вводят в виде двух доз с интервалом примерно четыре недели людям в возрасте от 12 лет и старше.
Агентство привело данные, согласно которым бустерные дозы, предназначенные людям через шесть-восемь месяцев после второй дозы, когда уровень антител у них снижался, служили для восстановления защиты иммунной системы.
По сообщению агентства, эта ревакцинация проводится половиной дозы, обычно назначаемой взрослым.
EMA добавило, что уровень безопасности бустерной дозы соответствует уровню второй дозы.
«Риск воспалительных заболеваний сердца или других редких побочных эффектов после ревакцинации тщательно отслеживается», – сказали в EMA, добавив, что они продолжат оценку безопасности и эффективности вакцины.
Ранее «Судебно-юридическая газета» писала, что Украина получила 1,5 млн доз вакцины AstraZeneca от Германии.
Также мы сообщали о вакцине Moderna: какие побочные эффекты может вызвать.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал и на Twitter, чтобы быть в курсе самых важных событий.