Johnson & Johnson обратится в Федеральное управление по контролю за продуктами и лекарствами за разрешением на бустерную прививку, поскольку вакцина показала 71% эффективности против госпитализации в связи с Covid-19, – сообщает The New York Times.
Компания Johnson & Johnson планирует в начале этой недели обратиться к федеральным регулирующим органам с просьбой разрешить введение дополнительной вакцины от коронавируса, по словам официальных лиц, знакомых с планами компании.
Компания является последним из трех федеральных поставщиков вакцин, получивших разрешение на дополнительные инъекции, на фоне растущего числа доказательств того, что по крайней мере пожилые люди и другие группы повышенного риска нуждаются в дополнительной защите.
Ранее «Судебно-юридическая газета» писала, что штамм «Дельта» является наиболее опасным для беременных женщин.
Добавим, что назвали редкие побочные эффекты после вакцинации против COVID-19.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал и на Twitter, чтобы быть в курсе самых важных событий.