Компания Valneva SE, специализирующаяся на производстве вакцин, объявила о положительных результатах основных исследований третьей фазы пивотального испытания Cov-Compare своей инактивированной, адъювантной вакцины от COVID-19 – VLA2001, – сообщает пресс-служба компании Valneva.
Вакцина-кандидат VLA2001 продемонстрировала сильный иммунный ответ. Во время третьей фазы клинических испытаний ее сравнивали с вакциной от AstraZeneca, и она превзошла британский препарат по всем ключевым показателям.
В основном исследовании 3-й фазы Cov-Compare приняли участие 4 012 человек в возрасте 18 лет и старше на 26 участках в Великобритании.
Полное отсутствие случаев тяжелой формы COVID-19 может свидетельствовать о том, что вакцина, использованная в исследовании, предотвращала тяжелую форму COVID-19, вызванную циркулирующим вариантом штамма Delta.
Теперь компания планирует просить разрешение на использование своей вакцины у регуляторов ЕС и Великобритании.
Вакцина VLA2001 разработана на основе вакцины Ixiaro против японского энцефалита. Для нее используют инактивированную форму возбудителя SARS-CoV-2 в сочетании с адъювантами для стимулирования иммунной системы.
Ранее «Судебно-юридическая газета» писала, что Минздрав расширит список профессий для обязательной вакцинации.
Так же мы сообщали, в чем главное отличие вакцин Pfizer, Moderna, AstraZeneca и CoronaVac.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал и на Youtube «Право ТВ», чтобы быть в курсе самых важных событий.