Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) примет решение об использовании бустерной (третьей) дозы вакцины Pfizer-BioNTech. Вопрос обещают решить уже в начале октября, пишет «Reuters».
По словам источника, это будет первое решение регулятора ЕС по лекарственным препаратам в отношении бустеров после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в среду, 22 сентября, санкционировало третью дозу Pfizer для лиц 65+ и всех людей с высоким риском тяжелого заболевания на коронавирус.
«Решение EMA по поводу третьей дозы Pfizer ожидается в начале октября», - сказал источник, отказавшись назвать свое имя из-за деликатности вопроса, пишет «Reuters».
Ожидается, что Moderna также представит в EMA данные о своей бустерной дозе.
В то же время Европейский центр профилактики и контроля заболеваний (ECDC) заявил, что пока нет срочной необходимости вводить бустерные дозы полностью вакцинированных людей.
Но он также отметил, что дополнительные дозы уже должны рассматриваться для людей с сильно ослабленной иммунной системой в рамках их первичной вакцинации.
Однако, как сообщается, многие страны ЕС уже приняли решение ввести бустерную дозу, несмотря на более высокие юридические риски, без официального решения EMA.
Также «Судебно-юридическая газета» писала, что ученые выяснили, могут ли новые COVID-штаммы стать полностью устойчивыми к антителам.
Кроме того, стало известно, почему после коронавируса нельзя пить чай и кофе: разъяснение кардиологов.
Еще назвали побочные эффекты после вакцинации от коронавируса.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал и на Twitter, чтобы быть в курсе самых важных событий.